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炸了!95%有效新冠疫苗横空出世,明年我们能愉快地环游世界吗?

发布日期:2020-11-20

11月16日,美国生物科技公司莫德纳(Moderna)发布消息称,其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率达到94.5%,可在2-8℃条件下储存,因此在运输疫苗的时候不需要用冷藏卡车或者飞机,常规运输方式便可。

11月18日,辉瑞表示,在第三期实验的最终疗效分析中,新冠疫苗显示出95%的有效性。辉瑞预计今年将生产5000万剂疫苗,到2021年将达到13亿剂,但辉瑞疫苗储存和运输条件苛刻,必须在零下70℃储存和运输。

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有人可能会疑惑???

国产疫苗不是早就上市了吗?之前还搞大规模接种预约,国药集团董事长还表示:

100%防护率,难道不比辉瑞的疫苗牛逼多了吗?

从数据上来看,确实牛逼。

但是,国药的疫苗做的是灭活疫苗。

灭活疫苗,顾名思义,就是在体外培育新冠病毒,然后灭除它的活性,再把这些病毒“尸体”注入人体。

这些病毒虽然是尸体,但依然能在一定范围内刺激人体,使人产生抗体,达到免疫的作用。

这种疫苗的优点是病毒已经失去活性,即使注入人体也不会让人感染。而且灭活疫苗研发起来比较容易,通常是最先研发出来的疫苗。

但它的缺点也很明显的。

一方面,因为要对病毒灭活,所以产能比较低,疫苗做起来比较慢。而且因为进入人体的已经是病毒尸体,所以需要的剂量大、免疫途径单一,而且只能管比较短的时间。

另一方面,它有时候会引发抗体依赖增强效应,也是一种比较严重的副作用。

辉瑞和莫德纳进行实验的,则是mRNA疫苗。

什么是mRNA疫苗?

传统疫苗是由小剂量或灭活的整个致病生物体或其产生的蛋白质组成,直接向人体引入抗原蛋白,激发免疫系统作出反应。

mRNA疫苗则是向人体引入编码疾病特异性抗原的mRNA,利用宿主细胞的蛋白质合成机制产生抗原,从而触发免疫应答。在体内,这些外来抗原的产生为免疫系统识别和记忆这种病毒抗原做好了准备,可以抵御未来由相同抗原引起的病毒感染。

如果针对冠病-19病毒的mRNA疫苗获得批准,这将是同类疫苗中的首例。

莫德纳计划累计更多安全性数据后,在11月下旬,向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA),以授权其疫苗的使用和推广。

欧美等国家疫苗接种可能在今年12月的下旬开始,预计将首先从高优先级群体开始,包括医疗保健工作者、老年人和不具备基本医疗条件地区的人群。莫德纳公司预计,2021年春季将为普通人群大量提供疫苗。

所以,你的出行计划可以安排上了,明年,我们来一场环游世界的旅行吧!

愉快地逃离城市的囚禁

到一个新鲜的异地,深呼吸

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上一次假期,拍了什么美景

花掉了光阴,换来纪念品

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天一亮醒在埃及

天一黑微醺在巴黎

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看一眼札幌的雪祭

喝一口英国的whisky

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昨天在澳洲游泳

明天在纽约Shopping

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时间地点从来不是距离

在这陌生的时区,说着迷人外语

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明年,相约去环球旅行!

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